Eine seltene Herzfehlbildung, bei der eine abnormale Öffnung zwischen den beiden Vorhofkammern des Herzens vorhanden ist, die eine abnormale Mischung von sauerstoffreichem und sauerstoffarmem Blut ermöglicht. Die Schwere der Symptome hängt von der Größe und Lokalisation des Defekts ab, wobei leichte Fälle bis ins Erwachsenenalter asymptomatisch sind. Vorhofseptumdefekt 2 wird durch eine Mutation auf Chromosom 8p23.1-p22 verursacht. Siehe auch Vorhofseptumdefekt 2