die häufigste Form der familiären Amyloidose, bei der eine von zahlreichen Mutationen des für Transthyretin kodierenden Gens systemische autosomal-dominant vererbte Erkrankungen verursacht, die durch Polyneuropathien, Kardiomyopathien und variable Organbeteiligung gekennzeichnet sind. Siehe auch Familiäre Amyloidpolyneuropathie.