CMT ist eine erbliche neurologische Erkrankung, die durch die allmähliche Degeneration von Nerven gekennzeichnet ist, die in den Händen und Füßen beginnt und zu fortschreitender Taubheit, Muskelschwäche und Funktionsverlust führt. Typ 2J wird autosomal-dominant vererbt und beinhaltet einen Defekt auf Chromosom 1q22. Siehe auch Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2J