Eine seltene Erbkrankheit, die durch Anomalien im Axon der peripheren Nervenzellen anstelle der Myelinscheide, die die Nerven umhüllt, gekennzeichnet ist. Der Zustand äußert sich in Muskelschwäche und Muskelschwund, der normalerweise in den Beinen beginnt und sich auf die Hände und andere Körperteile ausbreitet. Der Schweregrad, das Erkrankungsalter und die Geschwindigkeit des Fortschreitens der Erkrankung variieren je nach genetischem Ursprung des Defekts. Siehe auch Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2