CMT ist eine erbliche neurologische Erkrankung, die durch eine allmähliche Degeneration der Nerven gekennzeichnet ist, die in den Händen und Füßen beginnt und zu fortschreitender Taubheit, Muskelschwäche und Funktionsverlust führt. Typ 2A2 wird autosomal-dominant vererbt und beinhaltet einen Defekt im MFN2-Gen auf Chromosom 1p36. Siehe auch Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 2AII