Eine seltene X-chromosomale Erkrankung der Netzhaut, die die Stäbchen der Augen betrifft. Eine verminderte Sehschärfe und Nachtblindheit sind meist die einzigen Symptome. Die nicht fortschreitende Erkrankung ist mit einem Defekt am Chromosom Xp11.23 verbunden und tritt nur bei Männern auf, obwohl auch Frauen Träger sein können. Siehe auch Nachtblindheit, angeborene stationäre Blindheit, Typ 2A