Eine im Allgemeinen tödliche, vererbte, fortschreitende Krankheit, bei der die Zerstörung motorischer Nerven im Rückenmark und Hirnstamm zu fortschreitender Muskelschwäche und Muskelschwund führt. Typ 7 zeichnet sich dadurch aus, dass die Symptome im Erwachsenenalter auftreten und der Verlauf zwischen weniger als 5 Jahren und mehreren Jahrzehnten variiert. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant. Siehe auch Amyotrophe Lateralsklerose, familiärer Typ 7