Eine seltene vererbte biochemische Störung, gekennzeichnet durch die Akkumulation von Mucopolysacchariden (Glykosaminoglykanen) in verschiedenen Körpergeweben aufgrund unzureichender Mengen des Enzyms (Iduronidat-2-Sulfatase), das zu ihrem Abbau benötigt wird. Siehe auch Mukopolysaccharidose Typ 2 Hunter-Syndrom – milde Form