Spät einsetzende fortschreitende erbliche Schwerhörigkeit aufgrund von Cochleosaccular-Degeneration (Krankheit)

Dominant vererbter Hörverlust, der ohne weitere Symptome auftritt, also nicht mit einer anderen Erkrankung einhergeht. Bei Typ 17 liegt ein Defekt im MYH9-Gen auf Chromosom 22q11.2 vor. Siehe auch Taubheit, autosomal-dominant vererbte, nicht-syndromale sensorineurale Taubheit 17

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