Opitz-Kaveggia-Syndrom

Eine multiple angeborene Anomalie/mentales Retardationssyndrom, gekennzeichnet durch Kleinwuchs, großen Kopf, Hypotonie mit oder ohne Gelenkkontrakturen, Krampfanfälle, imperforierter Anus, Agenesie des Corpus callosum und charakteristisches Gesicht. „FG“ steht für die Nachnamen der Patienten, bei denen das Syndrom erstmals gemeldet wurde.