Een zeldzame erfelijke netvliesziekte (retinale dystrofie) die begint tijdens de foetale fase. Slechtziendheid is duidelijk bij de geboorte of binnen enkele maanden na de geboorte. Type 4 onderscheidt zich van de andere vormen van deze aandoening door de genetische oorsprong van het defect – chromosoom 17p13.1, AIPL1-gen. Zie ook Amaurose congenita van Leber, type 4