Een zeldzame erfelijke netvliesziekte (retinale dystrofie) die begint tijdens de foetale fase. Slechtziendheid is duidelijk bij de geboorte of binnen enkele maanden na de geboorte. Type 11 onderscheidt zich van de andere vormen van deze aandoening door de genetische oorsprong van het defect – chromosoom 7q, IMPDH1-gen. Zie ook Amaurose congenita van Leber, type 11