Een familiale aandoening die wordt gekenmerkt door ANEMIE met multinucleaire ERYTHROBLASTS, karyorrhexis, asynchronie van nucleaire en cytoplasmatische rijping, en verschillende nucleaire afwijkingen van erytrocytprecursoren van het beenmerg (ERYTHROID PROGENITOR CELLS). Type II is de meest voorkomende van de 3 typen; het wordt vaak HEMPAS genoemd, gebaseerd op de Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum-test.