Congenitale glycosylatiestoornissen zijn een groep zeer zeldzame erfelijke stofwisselingsstoornissen waarbij defecte koolhydraatverbindingen aan glycoproteïnen worden gehecht en daardoor de glycoproteïnefunctie wordt aangetast. Type Ii wordt veroorzaakt door een defect op chromosoom 9q22 en betreft een defect op het ALG2-gen. Zie ook Congenitale glycosyleringsstoornis type 1I