CMT is een erfelijke neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door de geleidelijke degeneratie van zenuwen die begint in de handen en voeten en resulteert in progressieve gevoelloosheid, spierzwakte en functieverlies. Type 2J heeft een autosomaal dominante overerving en betreft een defect op chromosoom 1q22. Zie ook de ziekte van Charcot-Marie-Tooth, Type 2J