Een zeldzame erfelijke aandoening van het netvlies waarbij de oogstaven betrokken zijn. Een verminderde scherpte van het gezichtsvermogen en nachtblindheid zijn meestal de enige symptomen. De niet-progressieve aandoening wordt recessief overgeërfd en is gekoppeld aan een defect op chromosoom 11q13.1. Zie ook Nachtblindheid, aangeboren stationair, type 2B