Een zeldzame X-gebonden aandoening van het netvlies waarbij de oogstaafjes betrokken zijn. Een verminderde gezichtsscherpte en nachtblindheid zijn meestal de enige symptomen. De niet-progressieve aandoening is gekoppeld aan een defect op chromosoom Xp11.23 en komt alleen voor bij mannen, hoewel vrouwen drager kunnen zijn. Zie ook Nachtblindheid, aangeboren stationair, type 2A