Een over het algemeen fatale, erfelijke progressieve ziekte waarbij vernietiging van motorische zenuwen in het ruggenmerg en de hersenstam progressieve spierzwakte en -verspilling veroorzaakt. Type 7 wordt gekenmerkt door het begin van de symptomen op volwassen leeftijd, met een progressie die varieert tussen minder dan vijf jaar en tientallen jaren. Het komt voor in een autosomaal dominant overervingspatroon. Zie ook Amyotrofische laterale sclerose, familiaal type 5