Een zeldzame erfelijke biochemische aandoening die gekarakteriseerd wordt door de ophoping van mucopolysachariden (glycosaminoglycanen) in verschillende lichaamsweefsels als gevolg van onvoldoende hoeveelheden van het enzym (iduronidaat-2-sulfatase) dat nodig is om dit af te breken. Zie ook Mucopolysaccharidose type 2 Hunter-syndroom - milde vorm