Progressief erfelijk gehoorverlies met late aanvang als gevolg van cochleosaculaire degeneratie (medische aandoening)

Dominant erfelijk gehoorverlies dat optreedt zonder enige andere symptomen – dat wil zeggen dat het niet geassocieerd is met een andere aandoening. Type 17 betreft een defect in het MYH9-gen op chromosoom 22q11.2. Zie ook Doofheid, autosomaal dominante, niet-syndromale sensorineurale 17