Een zeldzame chromosomale aandoening waarbij genetisch materiaal van een of beide uiteinden van chromosoom 15 ontbreekt en de twee gebroken uiteinden weer zijn samengevoegd om een ​​ring te vormen. Het resulterende type en de ernst van de symptomen wordt bepaald door de hoeveelheid en locatie van het genetisch materiaal dat ontbreekt. Zie ook Chromosome 15 Ring