AAT2 (stan medyczny)

Rzadka choroba rodzinna, w której aorta ma słabą, wypukłą część. Stan jest bezobjawowy, ale może spowodować śmierć, jeśli pęknie. Typ 2 jest spowodowany defektem genetycznym na chromosomie 5q13-q14. Zobacz także tętniak aorty, rodzinny odcinek piersiowy 2