Rzadkie dziedziczne zaburzenie polegające na braku aktywności katalazy erytrocytów, która wpływa na metabolizm lipidów. Wada może objawiać się jako jeden z dwóch wariantów: wariant japoński (choroba Takahary) lub wariant szwajcarski, który przebiega bezobjawowo. Patrz także akatalazemia