Grupa dziedzicznych zaburzeń nadnerczy, spowodowana defektami enzymów w syntezie kortyzolu (HYDROKORTYZON) i/lub ALDOSTERONU prowadzącymi do gromadzenia się prekursorów ANDROGENÓW. W zależności od zaburzenia równowagi hormonalnej, wrodzony przerost nadnerczy można sklasyfikować jako powodujący utratę soli, nadciśnienie, wirylizację lub feminizację. Najczęstszym defektem jest STEROID 21-HYDROXYLASE. Inne wady występują w STEROID 11-BETA-HYDROXYLASE; STEROID 17-ALFA-HYDROKSYLAZA; lub dehydrogenaza 3-beta-hydroksysteroidowa (DEHYDROGENAZY 3-HYDROKSYSTEROIDOWE).