Choroba rodzinna charakteryzująca się niedokrwistością z wielojądrzastymi erytrocytami, karioreksją, asynchronią dojrzewania jądrowego i cytoplazmatycznego oraz różnymi nieprawidłowościami jądrowymi prekursorów erytrocytów szpiku kostnego (KOMórki progenitorowe erytrocytów). Typ II jest najczęstszym z 3 typów; jest często określany jako HEMPAS, w oparciu o test dziedzicznej wielojądrzastości erytroblastów z dodatnim zakwaszonym testem surowicy.