Obrzęk naczynioruchowy, dziedziczny, z prawidłowym stężeniem i funkcją inhibitora C1 (stan chorobowy)

Rzadkie zaburzenie charakteryzujące się nawracającymi epizodami obrzęku części skóry lub błon śluzowych. Czasami zajęte mogą być narządy wewnętrzne. Objawy mogą utrzymywać się do pięciu dni, a odstępy między epizodami zwykle trwają tygodnie. Typ 3 jest spowodowany defektem czynnika krzepnięcia XII, a nie niedoborem lub dysfunkcją C1 (złożonego białka krwi), jak w typach 1 i 2. Ten typ zaostrza się w wyniku zwiększonego poziomu estrogenów, który może być spowodowany ciążą lub doustną antykoncepcją. Nasilenie zaburzenia jest zmienne, u niektórych pacjentów epizody występują jedynie w czasie ciąży lub po rozpoczęciu doustnej antykoncepcji. W innych przypadkach epizody wyzwalane były w okresie dojrzewania. Zobacz także Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy typu III