Bardzo rzadka dziedziczna choroba mięśni, charakteryzująca się osłabieniem mięśni spowodowanym obecnością pręcików nemalinowych w tkance mięśniowej, co wpływa na jej funkcję. Istnieje co najmniej 7 różnych podtypów miopatii nemalinowej, z których każdy ma inny defekt genetyczny. Nasilenie objawów może się znacznie różnić, nawet wśród pacjentów w obrębie określonego podtypu zaburzenia. Typ 5 jest spowodowany defektem genu troponiny T1 na chromosomie 19q13.4. Patrz także miopatia nemalinowa 5