Rzadka wada serca polegająca na obecności nieprawidłowego otworu między dwiema komorami przedsionkowymi serca, który umożliwia nieprawidłowe mieszanie utlenowanej i odtlenionej krwi. Nasilenie objawów zależy od wielkości i umiejscowienia wady, przy czym łagodne przypadki są bezobjawowe aż do dorosłości. Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej 2 jest spowodowany mutacją na chromosomie 8p23.1-p22. Zobacz także Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej 2