Zespół glikoproteinowy z niedoborem węglowodanów, typ 2 (stan chorobowy)

Bardzo rzadkie dziedziczne zaburzenie metaboliczne, w którym wadliwe związki węglowodanowe przyłączają się do glikoprotein, upośledzając w ten sposób funkcję glikoprotein. Typ 2A ma defekt enzymu transferazy 2 GlcNAc. Zobacz także Wrodzone zaburzenie glikozylacji typu 2A