Wrodzone zaburzenia glikozylacji to grupa bardzo rzadkich dziedzicznych zaburzeń metabolicznych, w których wadliwe związki węglowodanowe przyłączają się do glikoprotein i w ten sposób upośledzają ich funkcję. Typ II jest spowodowany defektem chromosomu 9q22 i obejmuje defekt genu ALG2. Zobacz także Wrodzone zaburzenie glikozylacji typu 1I