Choroba genetyczna, w której niedobór enzymu (kinazy glicerolowej) powoduje gromadzenie się glicerolu w organizmie i jego wydalanie z moczem. Dziecięca postać choroby wiąże się z niedoborem złożonej kinazy glicerolowej i jest powiązana z różnymi nieprawidłowościami fizycznymi i rozwojowymi. Zobacz także Hiperglikerolemia, postać dziecięca