CMT jest dziedziczną chorobą neurologiczną charakteryzującą się stopniową degeneracją nerwów, która rozpoczyna się w dłoniach i stopach i powoduje postępujące drętwienie, osłabienie mięśni i utratę funkcji. Typ 1F jest spowodowany defektem genu w chromosomie 8 i dotyczy białka łańcucha lekkiego neurofilamentu. Patrz także choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 1F