CMT to dziedziczna choroba neurologiczna charakteryzująca się stopniową degeneracją nerwów, która rozpoczyna się w dłoniach i stopach i powoduje postępujące drętwienie, osłabienie mięśni i utratę funkcji. Typ 2G jest dziedziczony autosomalnie dominująco i wiąże się z defektem na chromosomie 12. Zobacz także choroba Charcota-Marie-Tootha, typ 2G