Rzadkie dziedziczne zaburzenie siatkówki, które obejmuje pręciki oka. Obniżona ostrość widzenia i ślepota nocna to zazwyczaj jedyne objawy. Niepostępujące zaburzenie jest dziedziczone recesywnie i jest związane z defektem chromosomu 11q13.1. Zobacz także Kurza ślepota, wrodzona nieruchoma, typ 2B