Rzadkie zaburzenie siatkówki sprzężone z chromosomem X, które obejmuje pręciki oczu. Obniżona ostrość widzenia i ślepota nocna to zazwyczaj jedyne objawy. Niepostępujące zaburzenie jest związane z defektem chromosomu Xp11.23 i występuje tylko u mężczyzn, chociaż kobiety mogą być nosicielami. Zobacz także Kurza ślepota, wrodzona stacjonarna, typ 2A