Ubytek słuchu dziedziczony w sposób dominujący, który występuje bez żadnych innych objawów – tj. nie jest związany z żadnym innym schorzeniem. Typ 1 obejmuje defekt przeźroczystego genu Drosophila na chromosomie 5q31. Zobacz także Głuchota, autosomalna dominująca niesyndromiczna czuciowo-nerwowa 1