Ogólnie śmiertelna, dziedziczna, postępująca choroba, w której zniszczenie nerwów ruchowych w rdzeniu kręgowym i pniu mózgu powoduje postępujące osłabienie i zanik mięśni. Typ 7 charakteryzuje się początkiem objawów w wieku dorosłym i postępem trwającym od mniej niż 5 lat do kilku dekad. Występuje w sposób autosomalny dominujący. Zobacz także stwardnienie zanikowe boczne, typ rodzinny 7