CMT to dziedziczna choroba neurologiczna charakteryzująca się stopniową degeneracją nerwów, która zaczyna się w dłoniach i stopach i powoduje postępujące drętwienie, osłabienie mięśni i utratę funkcji. Typ 5 jest dziedziczony autosomalnie dominująco, postępuje powoli i wiąże się z zaburzeniami ruchu. Zobacz także choroba Charcota-Marie-Tootha z cechami piramidalnymi, autosomalna dominująca