Rzadkie dziedziczne zaburzenie biochemiczne charakteryzujące się nagromadzeniem mukopolisacharydów (glikozaminoglikanów) w różnych tkankach organizmu z powodu niewystarczającej ilości enzymu (2-sulfatazy iduronidanu) potrzebnego do ich rozbicia. Patrz także Mukopolisacharydoza typu 2 Zespół Huntera – postać łagodna