Postępujące, dziedziczne uszkodzenie słuchu o późnym początku spowodowane zwyrodnieniem ślimakowo-siarkowym (stan chorobowy)

Dominująco dziedziczny ubytek słuchu, który występuje bez innych objawów – tj. nie jest powiązany z żadną inną chorobą. Typ 17 obejmuje defekt genu MYH9 na chromosomie 22q11.2. Zobacz także Głuchota, autosomalna dominująca, niesyndromiczna czuciowo-nerwowa 17