Rzadkie zaburzenie chromosomalne, w którym brakuje materiału genetycznego z jednego lub obu końców chromosomu 10, a dwa złamane końce łączą się ponownie, tworząc pierścień. Wynikający z tego rodzaj i nasilenie objawów zależy od ilości i lokalizacji brakującego materiału genetycznego. Zobacz także zespół pierścieni chromosomu 10