Rzadkie zaburzenie chromosomalne, w którym brakuje materiału genetycznego z jednego lub obu końców chromosomu 18, a dwa odłamane końce ponownie łączą się, tworząc pierścień. Wynikowy rodzaj i nasilenie objawów zależy od ilości i umiejscowienia brakującego materiału genetycznego. Zobacz także Pierścień Chromosomu 18