Eine sehr seltene erbliche Stoffwechselstörung, bei der ein Mangel an einem Enzym (Alpha-N-Acetylgalactosaminidase) dazu führt, dass sich Glykoplide im Körpergewebe ansammeln und verschiedene Symptome verursachen. Typ 2 tritt im zweiten oder dritten Lebensjahrzehnt auf, ist milder als Typ I und geht nicht mit einer neurologischen Degeneration einher. Siehe auch Kanzaki-Krankheit