Eine seltene erbliche Netzhauterkrankung (Netzhautdystrophie), die im fötalen Stadium beginnt. Die Sehbehinderung ist bei der Geburt oder innerhalb von Monaten nach der Geburt offensichtlich. Typ 8 unterscheidet sich von den anderen Formen dieser Erkrankung durch den genetischen Ursprung des Defekts – das CRB1-Gen. Siehe auch Amaurose congenita von Leber, Typ 8