Eine seltene vererbte biochemische Störung, bei der es aufgrund des Mangels an einem Enzym (β-Glucosidase oder saure Maltase), das zu deren Abbau erforderlich ist, zu einer schädlichen Ansammlung bestimmter Chemikalien (Glykogen) im Körpergewebe kommt. Siehe auch Glykogenspeicherkrankheit Typ 2