Eine seltene vererbte biochemische Störung, die durch die Ansammlung von Mucopolysacchariden (Glykosaminoglykanen) in verschiedenen Körpergeweben gekennzeichnet ist, da nicht genügend Mengen des Enzyms (Arylsulfatase?) vorhanden sind, das für deren Abbau erforderlich ist. Siehe auch Mukopolysaccharidose Typ 6