Eine genetische Erkrankung, bei der ein Enzymmangel (Glycerinkinase) zu einer Ansammlung von Glycerin im Körper und zu seiner Ausscheidung über den Urin führt. Die infantile Form der Erkrankung geht mit einem Mangel an komplexer Glycerinkinase einher und geht mit einer Reihe von körperlichen und entwicklungsbedingten Anomalien einher. Siehe auch Hyperglyzerinämie, infantile Form