CMT ist eine erbliche neurologische Erkrankung, die durch eine allmähliche Degeneration der Nerven gekennzeichnet ist, die in den Händen und Füßen beginnt und zu fortschreitender Taubheit, Muskelschwäche und Funktionsverlust führt. Typ 1C wird autosomal-dominant vererbt und beinhaltet einen Defekt im LITAF/SIMPLE-Gen auf Chromosom 16. Siehe auch Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ 1C