Eine seltene Erbkrankheit der Netzhaut, die die Augenstäbchen betrifft. Eine verminderte Sehschärfe und Nachtblindheit sind meist die einzigen Symptome. Die nicht fortschreitende Erkrankung wird rezessiv vererbt und ist mit einem Defekt auf Chromosom 5q35 verbunden. Siehe auch Nachtblindheit, angeboren stationär, Typ 1B