CMT ist eine erbliche neurologische Erkrankung, die durch eine allmähliche Degeneration der Nerven gekennzeichnet ist, die in den Händen und Füßen beginnt und zu fortschreitender Taubheit, Muskelschwäche und Funktionsverlust führt. Typ 5 wird autosomal-dominant vererbt, verläuft langsam und geht mit Bewegungsstörungen einher. Siehe auch Charcot-Marie-Tooth-Krankheit mit Pyramidenmerkmalen, autosomal-dominant